上海腾希电气技术有限公司

西门子电机驱动器代理商
       对于制药厂来说，只有通过 GMP 认证，所生产的药品才能上市出 售。因此 GMP 认证是所有制药厂面临的**考验。新版 GMP 对 生产车间的建设流程中对工艺设计、安装实施、工厂运行和**终 28 性能都有严格的要求。作为与生产环境关系紧密的空调控制系统 提供商，西门子忧其所忧，在为用户提供硬件产品的同时，也积 极的帮助用户做好自动化系统认证部分。 西门子基于制药行业的经验和工业自动化领域一些**的项目管 理经验进行融合，形成了应对 GMP 认证的 V model 流程。在项 目实施中，西门子工程师的每一步工作都严格按照新版 MP 认证 的要求执行，当完成一项工作时，必须经过双方审核通过后才能 进行下一步流程，有效保证了项目的**终成果符合客户需求，规 避了由于项目效果不佳带来的不良影响，以及出现问题后变更产 品所带来的损失，为企业讲一步降低投资成本。为了帮助用户顺 利通过 GMP 认证，西门子工程师除了遵守规范严谨的流程，并用 文档详细记录具体实现的过程，作为后期 GMP 认证的重要材料。 在西门子专业的技术帮助和严格规范的流程指导下，帮助绿叶制 药高效完成 GMP 认证中关于自动化系统验证的部分，**终，绿叶 制药每期的新版 GMP 认证均在 1 个月内完成。生产线的快速投 产使用，为企业赢得了市场先机。 目前，三期工程正在紧锣密鼓的进行着，该项目的完工意味着整 个产业园所有的 HVAC 整合到一个以 Simatic PCS 7 为基础的 DCS 系统，实现中心管理，分级控制。DCS 就好比是人的大脑，车间 电脑的客户端就如同下丘脑控制中枢及发出指令；网络平台就如 同传入传出神经，进行上下级指令传达，**终现场电机按指令做 出相应反应。 洁净的空气是药品生产的命根，关系人的生命安全。作为全球领 先的自动化系统解决方案提供商，西门子用可靠的产品、丰富的 经验、规范的流程，帮助绿叶打造无菌生产环境，而这只是西门 子在制药行业的一个缩影，西门子还将继续向前，用科技的力量 为更多制药企业呵护生命的绿色。