上海腾希电气技术有限公司

 V90伺服电机西门子特价

1FL6042-1AF61-0AA1 SIMOTICS S-1FL6 工作电压 三相交流 400 V PN=0.4 kW；NN=3000 U/min M0=1.9 Nm；MN=1.27 Nm 轴高度 45 mm 增量编码器 TTL 2500 增量/转 带滑键 公差 N 无驻车制动器 防护等级 IP65 带密封圈 与变频器兼容 SINAMICS V70&V90

           西门子凭借其对医药生产过程的全面理解， 以及高品质的解决方案和丰富的经验，帮助 制药企业打造高水准的生产环境；同时为应 对新版 GMP 所提出的挑战，西门子将自动化 控制管理与药品生产质量认证相结合，按照 V model 流程，帮助企业快速通过认证，保 证生产线及时投产运行。 药品作为一种特殊商品，关系到人们的身体 健康和生命安全，而生产环境则是保证药品 质量的关键。正因如此，于 2011 年 3 月 1 日正式施行的中国《药品生产质量管理规范 （2010 年修订）》（即新版 GMP）提高了 对药品生产环境标准的要求，还明确要求企 业建立药品质量管理体系，每批药品应有批 档案，包括批生产记录、批包装记录、批检 验记录和药品放行审核记录、批销售记录等 与批产品有关的记录和文件，便于产品质量 的追溯与改进。新版 GMP 的实施，既能进一 步保证药品质量安全，又能推动我国药品生 产企业逐步走向国际市场。 山东绿叶制药有限公司是隶属于绿叶 制药集团的全资子公司，主要生产医 院处方药，并投入巨资开展新药研发 在山东绿叶制药有限公司（下文简称绿叶制 药）烟台医药产业园的空调控制系统（HVAC） 工程中，上海西门子工业自动化有限公司 （SIAS）作为总包商，凭借其对整个医药生 产过程的全面理解，以及高品质的解决方案 和丰富的经验，为绿叶制药提供了可靠稳定 的自动化控制产品（包括西门子冗余 Simatic PCS 7、变频器、阀体和执行器以及 HMI 等）， 保证了生产环境的高水准，使之能持续满足 药品质量的需求，并帮助客户高效率地通过 了新版 GMP 认证，大大增强了绿叶制药在医 药市场的竞争力。